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智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日公示，赛诺菲(SNY.US)申报的1类新药lunsekimig注射液获得一项新的临床试验默示许可，拟开发用于治疗成人高风险哮喘。该产品此前已经在中国获批IND，针对适应症为成人中重度哮喘。 公开资料显示，lunsekimig(此前研发代号为SAR443765)是一款将靶向IL-13和靶向TSLP的重链可变区(VHH)连接在一起的纳米抗体。赛诺菲在此前的研发日上表示，该产品具有成为重磅药物的潜力。 图片来源：CDE官网 Lunsek